Leistungsspektrum
Häufige endokrine Erkrankungen
- Wachstumsstörungen (z. B. Wachstumshormonmangel)
- Hypothyreose
- Pubertätsstörungen (verfrühte/verspätete Pubertät)
- Adipositas und metabolische Störungen
- Diabetes mellitus Typ 1, Typ 2 und seltene Diabetesformen
- Besondere Schwerpunkte
- Prader-Willi-Syndrom (inkl. B-Zentrum des EZSE)
- Adrenogenitales Syndrom (AGS)
- Cushing-Syndrom
- Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen
- Ullrich-Turnersyndrom (Teil des Turner-Syndrom-Zentrums)
- Klinefelter-Syndrom inkl. Varianten
- Seltene Kleinwuchs-Syndrome
- Skelettdysplasien, z. B. Achondroplasie, andere seltene Formen
- Osteogenesis imperfecta
- (Pseudo-)Hypoparathyreoidismus
- Mikrodeletionssyndrome (u. a. 22q11.2)
Kooperationen
- Hämatologie und Onkologie des Kindesalters
- Kindernephrologie
- Neuropädiatrie
- Endokriner Chirurgie
- Allen weiteren Fachdisziplinen der Kinderklinik
Transition / Transfersprechstunde in Kooperation: Internistische Endokrinologie Spezialisierte, gemeinsame Transition-Sprechstunde zur Sicherung von Kontinuität und Qualität in der lebenslangen endokrinologischen Versorgung.
Forschung & Studien
Internationale Medikamentenstudien, u. a.:
- Pitolisant bei Prader-Willi-Syndrom
ClinicalTrials.gov: NCT06366464 - Oxytocin bei Prader-Willi-Syndrom
ClinicalTrials.gov: NCT04283578
Weitere Forschungsbereiche:
- Neuro- und genetische Ursachen endokriner Störungen
- Pädiatrische Neuroendokrinologie
- Kooperation mit der Humangenetik der Universitätsmedizin Göttingen mit Schwerpunkt septo-optische Dysplasie und verwandte Syndrome
- Knochengesundheit und Wachstumsmedizin
